Mécanismes cellulaires et moléculaires de la thérapie à l’ozone : connaissances actuelles et applications prospectives
Article paru dans le journal international des sciencs moléculaires par M,
En tant que cure complémentaire, adjuvante ou palliative, la thérapie à l’ozone est de plus en plus utilisée dans le monde pour une grande variété de maladies. L’administration de mélanges oxygène-ozone (O 2 -O 3 ) s’est avérée avoir un potentiel thérapeutique, mais les preuves observationnelles doivent encore être adéquatement étayées par des explications mécanistes convaincantes. Ce numéro spécial vise à illustrer les connaissances établies et nouvelles sur les mécanismes cellulaires et moléculaires responsables de l’application réussie de la thérapie à l’ozone à différentes conditions pathologiques.
On a observé que l’administration de mélanges O 2 -O 3 avait des effets immunomodulateurs dans les organes périphériques et avait un effet bénéfique sur le cerveau vieillissant. Sur la base de cet indice, Michael Bette et ses collaborateurs [ 1 ] ont étudié le potentiel thérapeutique d’un traitement intrapéritonéal de cinq jours à l’O 2 -O 3 chez un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique (SLA), au début de l’évolution symptomatique de la maladie. phase. Les auteurs ont observé que l’O 2 -O 3 n’avait aucun effet sur la survie, le poids corporel brut, la performance motrice ou la durée de la maladie; cependant, la neurodégénérescence a été ralentie et la prolifération de la microglie était moins prononcée dans le tronc cérébral de O 2 -O3 -Souris SLA traitées. Chez les souris SLA adultes, le nombre de monocytes a été réduit dans le sang, la rate et les ganglions lymphatiques mésentériques, mais l’administration d’O 2 -O 3 a empêché une diminution supplémentaire des monocytes à un stade avancé de la maladie. Ces résultats suggèrent un effet neuroprotecteur et peut-être anti-inflammatoire du traitement à l’O 2 -O 3 chez les souris SLA.
José Baeza-Noci et Rosa Pinto-Bonilla [ 2] ont fourni un aperçu systémique de l’ozone en tant que nouveau traitement chimiothérapeutique potentiel. Partant d’une observation selon laquelle des études précliniques sur des cellules in vitro et sur des animaux in vivo ont démontré la possibilité que l’ozone induise effectivement des dommages aux cellules cancéreuses de manière inoffensive pour les cellules non cancéreuses, les auteurs ont souligné que « peu d’articles cliniques ont été publiés, et donc , il existe peu de preuves factuelles pour son utilisation clinique chez les patients cancéreux ». Une revue a ainsi été menée sur un total de 23 articles traitant d’études in vitro, in vivo et cliniques. Baeza-Noci et Pinto-Bonilla ont conclu que de nombreuses recherches précliniques sont nécessaires pour tester davantage de lignées cellulaires cancéreuses et différentes doses d’ozone, car il a été constaté que différentes lignées cellulaires cancéreuses ne sont pas également affectées par l’ozone; en plus,
L’article de María de los Ángeles Erario et ses collègues [ 3 ] visait à expliquer les mécanismes d’action de la thérapie à l’ozone sur la hernie discale extrudée, qui se produit lorsque le nucleus pulposus se comprime à travers une faiblesse ou une déchirure de l’anneau. Le système immunitaire de l’hôte perçoit le matériau de noyau extrudé comme un non-soi, de sorte qu’une réponse immunitaire et une inflammation sont déclenchées. Selon les auteurs, l’ozonothérapie module cette réponse immunitaire par l’activation des macrophages, facilitant le passage de leur M1 à M2 ; il se produit une phagocytose du matériau extrudé, avec passage d’une phase inflammatoire à une phase réparatrice.
Renate Viebahn -Haensler et Olga Sonia Leon Fernandez] ont illustré et discuté l’effet et les mécanismes de faibles doses d’ozone dans l’inflammation chronique : ici, l’ozone agit comme un biorégulateur dans des maladies caractérisées biochimiquement par un stress oxydatif élevé. L’ozone à faible dose induit un stress oxydatif modéré et représente une stratégie hormétique efficace. Des directives internationales ont été établies pour sélectionner les matériaux appropriés et les plages de concentration et de dosage efficaces à utiliser, dans le but d’obtenir le meilleur bénéfice thérapeutique. Dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, les cliniciens doivent intégrer l’administration d’ozone médical aux thérapeutiques et médicaments conventionnels ; cela permettrait d’obtenir un effet synergique grâce aux mécanismes de biorégulation de l’ozone et de réduire les effets secondaires des médicaments, notamment sur le foie et les reins.
Barbara Cisterna et ses collègues [ 5 ] se sont concentrés sur les effets de faibles concentrations d’O 2 -O 3 sur les fibroblastes – des cellules omniprésentes dans les tissus conjonctifs, où elles jouent des rôles structurels et fonctionnels dans l’architecture corporelle et l’homéostasie des tissus-résidents. cellules—dans la santé et la maladie. Les auteurs ont utilisé une lignée cellulaire de fibroblastes humains établie in vitro et ont combiné la microscopie optique et électronique, le transfert Western, la réaction en chaîne par polymérase quantitative en temps réel et les tests multiplex pour les cytokines, dans une approche multimodale visant à explorer un panel de cellules structurelles et fonctionnelles. fonctionnalités. De multiples effets ont été induits dans les fibroblastes suite à l’administration d’O 2 -O 3mélanges gazeux : dans les fibroblastes non activés, l’exposition à l’O 2 -O 3 augmente la prolifération, la formation de protubérances à la surface des cellules, la réponse antioxydante et la sécrétion d’interleukine-6 et de TGF-β1, alors que dans les fibroblastes activés par le LPS, seules la réponse antioxydante et la sécrétion de cytokines ont été stimulées. Ces résultats ont permis aux auteurs de conclure que l’O 2 -O 3 à faible concentration est capable de stimuler les fibroblastes non activés vers une réponse de type activation, alors que dans les fibroblastes activés par le LPS, la réaction protectrice des cellules est améliorée.
Les articles de ce numéro spécial fournissent des preuves intéressantes et nouvelles sur les effets et les mécanismes de l’ozone sur les cellules et les tissus ; cependant, les auteurs conviennent tous qu’un travail supplémentaire intense est justifié à la fois dans la recherche préclinique et les essais cliniques, pour faire de l’administration d’O 2 -O 3 une approche pleinement et unanimement acceptée dans la pratique clinique.
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, 20 octobre 2022 , 23(20): 12586
